Переболели COVID-19? Сдайте плазму
16 сент. 2021 г.

Москва первая применила международный опыт лечения COVID-19 вируснейтрализующими моноклональными антителами

Москва первой в России начала применять новейшие препараты из группы моноклональных вируснейтрализующих антител. Во всем мире они используются для лечения пациентов на ранней стадии заболевания COVID-19, имеющих при этом факторы риска тяжелого течения заболевания, сообщила заместитель мэра Москвы по вопросам социального развития Анастасия Ракова.

Группой пациентов, которым в первую очередь рекомендуется новейшая терапия, стали беременные женщины с COVID-19, у которых имеются факторы риска тяжелого течения заболевания. В Москве для этой категории пациентов были разработаны новые алгоритмы оказания медицинской помощи. На базе двух ведущих клиник с большим опытом лечения коронавирусной инфекции — больницы № 15 имени О.М. Филатова и городской клинической больницы № 52 открыты специальные стационары кратковременного пребывания, а состояние женщин контролируют акушеры-гинекологи, в том числе телемедицинского центра.

«По заключению врачебной комиссии для лечения женщин с COVID-19 в период беременности возможно применение препаратов из группы моноклональных вируснейтрализующих антител с целью противовирусного лечения. На сегодняшний день в Москве уже более 70 пациенток получили данную терапию. При применении препаратов не было зарегистрировано нежелательных явлений, но была отмечена быстрая нейтрализация вируса и улучшение состояния пациенток. Сегодня терапия вируснейтрализующими моноклональными антителами успешно используется в США, Франции, Германии, Италии и других странах», - рассказала Анастасия Ракова.

Как отмечают специалисты, женщины в период беременности более подвержены респираторным вирусным инфекциям в связи с физиологическими изменениями в иммунной и сердечно-легочной системах, и составляют группу риска по тяжелому течению респираторных вирусных инфекций и COVID-19.

В мае этого года управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило экстренное применение рекомбинантных моноклональных антител для лечения COVID-19 на ранних стадиях у взрослых и детей подросткового возраста. Европейское агентство лекарственных средств также выдало положительное научное заключение.

Минздрав РФ в свою очередь выдал разрешение на временное обращение и ввоз в страну лекарственных препаратов из группы вируснейтрализующих моноклональных антител.

Принимайте участие в мероприятиях, событиях и акциях.

Все события